Descripción
LIDOCAINA 2% CON EPINEFRINA. Solución Inyectable
Presentación: Frasco x 50ml
Nombre del Producto: LIDOCAINA + EPINEFRINA, 20mg/mL + 5mcg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE
USOS: ANESTESICO LOCAL POR INFILTRACIÓN Y/O BLOQUEO NERVIOSO
INTERACCIONES:
DEBIDO A SU CONTENIDO DE EPINEFRINA, DEBE UTILIZARSE CON PRECACIÓN EN PACIENTES QUE RECIBEN SIMULTÁNEAMENTE FÁRMACOS QUE PRESENTAN SIMILITUD ESTRUCTURAL CON LOS ANESTÉSICOS LOCALES (ANTIARRITMICOS DE CLASE Ib: FENITOÍNA) DADO QUE SUS EFECTOS TÓXICOS SON DE CARÁCTER ADITIVO.
SE DISMINUYE EL EFECTO VASOPRESOR DE LA EPINEFRINA, PUDIENDO OCASIONAR HIPOTENSIÓN, TAQUICARDIA Y UN AUMENTO DE LA TENDENCIA HEMORRAGICA CON LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS: INHIBIDORES DE LA COAGULACIÓN (HEPARINA), ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS, SUSTITUOS DE PLASMA (DEXTRANO), FENOTIAZINA (CLORPROMAZINA) Y BUTIROFENONAS (HALOPERIDOL). SE AUMENTA EL EFECTO VASOPRESOR DE LA EPINEFRINA, PUDIENDO OCASIONAR HIPERTENSIÓN GRAVE Y BRADICARDIA CON LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS (AMITRIPTILINA, IMIPRAMINA), OXITÓXICOS DE TIPO ERGOTAMINA (ERGOMETRINA), BETABLOQUEANTES NO SELECTIVOS (PROPANOLOL).
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
LA INYECCIÓN INTRAVASCULAR ACCIDENTAL PUEDE ASOCIARSE CON CONVULSIONES, SEGUIDAS POR INSUFICIENCIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O CARDIORESPIRATORIO. DEBERÍA DISPONERSE DE FORMA INMEDIATA DE UN EQUIPO DE RESUCITACIÓN, OXÍGENO Y OTROS MEDICAMENTOS PARA LA RESUCITACIÓN.
SE DEBE TENER EN CUENTA QUE DURANTE EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE LA COAGULACIÓN (HEPARINA O ACIDO ACETILSALICILICO), UNA INYECCIÓN INTRAVASCULAR ACCIDENTAL AL ADMINISTRAR UN ANESTÉSICO LOCAL PUEDE OCASIONAR UN SANGRADO GRAVE CON AUMENTO DE LA TENDENCIA HEMORRÁGICA.
SE DEBE EVITAR LA INYECCIÓN DE ANESTÉSICOS LOCALES EN ÁREAS INFECTADAS O INFLAMADAS.
EL PACIENTE DEBE SER ALERTADO DE LA POSIBILIDAD DE LESIONES POR MORDEDURA INVOLUNTARIA DE LOS LABIOS, LENGUA Y MUCOSA BUCAL MIENTRAS ESTAS ESTRUCTURAS ESTÁN ANESTESIADAS. POR TANTO, LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS SE DEBE POSPONER HASTA QUE REAPAREZCA LA SENSIBILIDAD.
LA PRESENCIA DE METABISULFITO SÓDICO COMO EXCIPIENTE PUEDE PROVOCAR LA APARICIÓN DE REACCIONES DE TIPO ALÉRGICO, INCLUYENDO REACCIONES DE TIPO ANAFILÁCTICO Y BRONCOESPASMO, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UN HISTORIAL ASMÁTICO O ALÉRGICO.
EL PRODUCTO DEBERÁ ADMINISTRARSE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIOVASCULAR DEBIDO A UNA MENOR CAPACIDAD DE COMPENSAR LOS CAMBIOS FUNCIONALES ASOCIADOS CON LA PROLONGACIÓN DE LA CONDUCCIÓN, ATRIOVENTRICULAR OCASIONADA POR ESTOS FARMACOS.
ESTE MEDICAMENTO DEBER SER UTILIZADO EN ESPECIAL CUIDADO EN CASO DE:
ANGINA DE PECHO – ARTERIOESCLEROSIS – DEFECTOS DE LA COAGULACIÓN – DIABETES MELLITUS – DISFUNCIÓN HEPÁTICA SEVERA – ENFERMEDADES PULMONARES, ESPECIALMENTE ASMA ALÉRGICA – EPILEPSIA – FEOCROMOCITOMA – GLAUCOMA DE ÁNGULO ESTRECHO – TIROTOXICOSIS PORFIRIA AGUDA
ESTE MEDICAMENTO ES PROBABLEMENTE PORFIRIOGÉNICO Y DEBE SER PRESCRITO A PACIENTES CON PORFIRIA AGUDA EN INDICACIONES NECESARIAS O URGENTES. DEBEN TOMARSE PRECAUCIONES APROPIADAS EN TODOS LOS PACIENTES PORFÍRICOS.
Valoraciones
No hay valoraciones aún.